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Titolo

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Responsabile della Ricerca Clinica

Descrizione

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Stiamo cercando un Responsabile della Ricerca Clinica altamente qualificato e motivato per guidare e coordinare le attività di ricerca clinica all'interno della nostra organizzazione. Il candidato ideale avrà una solida esperienza nella gestione di studi clinici, una profonda conoscenza delle normative internazionali e locali in materia di sperimentazione clinica e una forte capacità di leadership per guidare team multidisciplinari. Il Responsabile della Ricerca Clinica sarà responsabile della pianificazione, esecuzione e monitoraggio degli studi clinici, garantendo il rispetto delle normative GCP (Good Clinical Practice) e delle linee guida etiche. Collaborerà con medici, ricercatori, sponsor e autorità regolatorie per assicurare che i progetti siano condotti in modo efficiente, etico e conforme agli standard di qualità richiesti. Tra le sue mansioni principali rientrano la selezione dei centri di sperimentazione, la formazione del personale coinvolto, la gestione del budget e delle risorse, nonché la supervisione della raccolta e dell’analisi dei dati clinici. Inoltre, sarà incaricato di redigere documentazione tecnica, report e presentazioni per comunicare i risultati della ricerca a stakeholder interni ed esterni. Il candidato ideale possiede una laurea in medicina, farmacia, biologia o discipline affini, con almeno 5 anni di esperienza nel settore della ricerca clinica. È richiesta un’eccellente conoscenza della lingua inglese, capacità organizzative, attenzione ai dettagli e abilità comunicative. Questa posizione rappresenta un’opportunità unica per contribuire allo sviluppo di nuove terapie e migliorare la salute dei pazienti attraverso la ricerca scientifica. Se sei appassionato di scienza, innovazione e desideri fare la differenza nel campo della medicina, ti invitiamo a candidarti.

Responsabilità

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  • Pianificare e coordinare studi clinici secondo le normative vigenti
  • Supervisionare il team di ricerca clinica e fornire supporto operativo
  • Gestire il budget e le risorse assegnate ai progetti
  • Garantire la conformità alle linee guida GCP e alle normative etiche
  • Collaborare con sponsor, CRO e autorità regolatorie
  • Monitorare la raccolta e l’analisi dei dati clinici
  • Redigere documentazione tecnica e report di avanzamento
  • Formare il personale coinvolto nella sperimentazione clinica
  • Selezionare i centri di sperimentazione e valutare la loro idoneità
  • Gestire eventuali problematiche o deviazioni durante lo studio

Requisiti

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  • Laurea in medicina, farmacia, biologia o discipline affini
  • Almeno 5 anni di esperienza nella ricerca clinica
  • Conoscenza approfondita delle normative GCP e ICH
  • Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
  • Capacità di leadership e gestione di team multidisciplinari
  • Eccellenti capacità organizzative e di problem solving
  • Esperienza nella gestione di budget e risorse
  • Familiarità con software di gestione studi clinici
  • Attenzione ai dettagli e precisione nella documentazione
  • Capacità di lavorare sotto pressione e rispettare le scadenze

Domande potenziali per l'intervista

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  • Qual è la tua esperienza nella gestione di studi clinici multicentrici?
  • Hai mai lavorato con autorità regolatorie internazionali?
  • Quali strumenti utilizzi per monitorare l’avanzamento degli studi?
  • Come gestisci eventuali deviazioni dal protocollo durante uno studio?
  • Hai esperienza nella formazione del personale clinico?
  • Come garantisci la qualità dei dati raccolti durante uno studio?
  • Hai mai gestito budget complessi per progetti di ricerca?
  • Qual è la tua esperienza con le normative GCP e ICH?
  • Hai mai collaborato con CRO o sponsor internazionali?
  • Come affronti i problemi etici nella sperimentazione clinica?